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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

一次全面检测,解读肿瘤内部基因密码,为后续治疗和复发监测提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在揭阳通过手术或活检切除了肿瘤,希望了解后续复发风险的人群。
  • 在揭阳接受靶向治疗后效果不佳,需要寻找更多潜在治疗方向的人群。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望了解自身是否有特定遗传风险的人群。
  • 在揭阳确诊肿瘤后,希望评估使用免疫治疗药物可能获益情况的人群。
  • 治疗结束后,希望有一个高灵敏度的工具来监测体内微小残留病灶的人群。
  • 在揭阳,希望一次性获得全面的基因图谱,为未来可能的治疗变化做准备的人群。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体就像一座复杂的城市,基因则是城市运行的蓝图。这项检测,就如同对肿瘤这个‘问题区域’进行一次全面的‘地质勘探’和‘安全审计’。它主要查两件事:一是‘勘探基因地形’,通过检测近2万个基因的全部外显子,精确定位与肿瘤发生、发展、治疗和遗传相关的关键基因变化,包括点突变、缺失、重复和部分融合。二是‘审计免疫环境’,评估PD-L1蛋白的表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态,这就像检查肿瘤周围‘检查站’的状况,帮助判断免疫疗法是否可能有效。它还能评估‘同源重组修复’功能,提示PARP抑制剂这类药物的敏感性。简单说,它能发现靶向、免疫、化疗等多种治疗的可能‘钥匙’,评估遗传风险和预后。但需要了解,它主要基于现有科学认知,无法保证找到对所有人都有效的治疗方案,且无法检测所有未知的基因变异类型。

检测过程麻烦吗?

整个过程以您已有的肿瘤组织样本为核心,非常便捷,无需额外忍受疼痛。您只需要提供之前在医院进行手术或活检时留存的组织样本即可,具体形式可以是石蜡切片、包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。如果您方便,也可以选择在揭阳的合作机构直接采样。如果样本在外地,通常支持邮寄服务,我们会提供专业的样本保存与运输指导。整个过程无需空腹,主要时间花费在样本的准备和寄送上。检测本身在实验室完成,对您而言没有不适感。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,针对已知的基因变异类型具有很高的检测灵敏度和特异性。实验流程包含严格的质量控制环节,确保结果的可靠性。我们使用的样本是您自身的组织,检测过程安全无创。报告结果由专业的团队进行分析解读。请您理解,任何检测技术都有其局限性,此检测结果需要由您的主治人员在全面了解您整体情况的基础上进行综合判断。如果检测未发现明确的靶向或免疫治疗相关变异,或结果与临床表征不符,可能需要结合其他检查手段进行进一步分析。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体是查什么的啊?
这个检测主要针对肿瘤组织样本,它有两大部分功能。一是对近两万个基因的外显子进行测序,详细分析包括靶向、免疫、化疗相关在内的888个核心基因的突变情况。二是同步检测PD-L1蛋白表达、肿瘤突变负荷等关键的免疫治疗相关指标,为后续治疗方案的选择提供全面的分子信息。
这个检测具体怎么预约?
您可以通过我们的官方合作平台进行线上预约,或拨打全国服务热线。预约成功后,会有专属顾问联系您,指导后续流程,包括样本采集医院的安排和费用支付(28800元,为自费项目,不支持医保报销)。
这个套餐卖28800,和网上几千块的基因检测有什么区别?
您看到的几千元检测,通常是针对少数几个基因的单项检测。本项目覆盖近2万个基因的全外显子,并提供包括HRD、PD-L1、TMB、MSI在内的综合免疫治疗评估,信息量和技术深度远超小型检测,因此定价不同,是完全自费的项目。
家里有老人确诊了癌症,年纪比较大了,身体也弱,还能做这个检测吗?
可以的。这个检测只需要您提供已有的肿瘤组织样本或血液样本,对老人当前的身体状况没有额外要求。检测的目的是分析肿瘤的基因信息,为治疗提供更精准的参考,尤其有助于评估免疫治疗和靶向治疗的机会。
我家不在揭阳,可以邮寄样本到你们实验室检测吗?
可以的,我们支持全国范围内的样本邮寄服务。您或您的医生在完成采样后,按照我们提供的采样包指引操作,通过指定的物流方式寄回即可。我们会全程跟踪样本状态,确保安全送达。

注意事项

  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本是经病理确诊的,且含有足够比例的肿瘤细胞。
  • 样本寄送前,请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存与运输指南。
  • 检测前请准备好相关的病理报告和病史资料,以便更准确地解读结果。
  • 此检测为自费项目,不支持医保报销,请在支付前确认。
  • 报告出具后,建议由专业人士或在我们的咨询支持下进行解读。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但具体的后续方案请务必与您的主治人员共同商定。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续查询或比对。
  • 如有任何关于流程的疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.6)

孙** 已验证 靶向用药参考

家里有肿瘤家族史,我这次体检发现了个小肿瘤,咬牙做了这个套餐。说实话肉疼,但拿到报告后觉得值了。不仅明确了我的用药方向,还提示了一些遗传风险,让家里人也能提前警惕。这钱算是给健康投资了。

机构回复

感谢您分享如此深刻的体会。我们相信,一份全面的基因检测报告的价值远不止于当下,更能为整个家庭的健康管理提供长远指导。祝您和家人健康平安!

2026-03-1841人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

整体对隐私保护很满意,尤其是电子报告的水印和防复制功能。但有一点小建议,希望纸质报告(虽然我没要)的快递面单也能做隐私处理,比如收件人只显示姓氏或代号,这样就更完美了。

机构回复

衷心感谢您如此宝贵的建议!我们已经关注到物流末端环节的隐私优化点,正在测试更隐蔽的纸质报告寄送方案,预计下季度即可上线。您的意见帮助我们做得更好。

2026-03-1435人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

为二次手术做评估,医生建议做全外+PDL1。之前在其他机构体验不好,这次特别谨慎。但对接的医学顾问回复超快,即便是晚上发的疑问,第二天一早就得到详细解答。报告解读时,针对我复杂的病情,顾问还帮忙梳理了重点,和主治医生沟通顺畅多了。

机构回复

能为您复杂的病情提供清晰、高效的支持,是我们的责任。7*24小时的在线响应机制就是为了及时解决您的疑虑。感谢您对服务效率的肯定,祝您手术顺利。

2026-03-178人觉得有用
武** 已验证 二次手术前

报告内容很全,但刚开始寄来的纸质版报告装订有点简陋,边角都折了。我反馈后,他们马上道歉并重新用硬壳文件夹精心装订了一份寄给我,还附了小卡片。这种重视用户体验的态度值得点赞。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的初印象!报告的呈现方式是我们服务的重要一环,我们已经改进了包装和寄送流程,确保报告完好、郑重地送达您手中。感谢您的督促!

2026-03-0726人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

检测是为了参加临床试验筛选的。他们的报告被临床试验方直接认可了,省去了我重新检测的麻烦和等待时间。报告里对各个变异临床意义的注释非常专业,帮我们快速锁定了可能入组的试验项目。

机构回复

能助力您链接到前沿的临床试验机会,我们深感欣慰。我们的报告标准严格遵循行业共识,力求获得更广泛的临床认可。祝您入组顺利,获得理想的治疗效果!

2026-02-2220人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

对机构的数据保密是放心的。唯一的小遗憾是,预约时填写的家庭信息有点过于详细了,比如紧急联系人和关系是必填项。我觉得只留一个本人联系电话和邮寄地址应该就够了,毕竟这是非常私密的检测。

机构回复

感谢您提出的细致意见。关于信息收集字段,我们是基于医疗应急安全考虑设置。您的建议很好,我们会重新评估非核心字段的必要性,在安全与最小化信息收集之间寻求最佳平衡。

2026-03-019人觉得有用
龚** 已验证 肺癌家属

用的是一年前的旧病理切片,不用重新受罪,太好了。但提交旧样本的手续比想象中麻烦一点,需要原医院出证明,还要自己跑一趟病理科。虽然客服给了指南,但流程能再简化些就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。利用旧切片确实能避免二次伤害,但不同医院的病理科借出流程各异,可能给您带来了不便。我们正在探索与更多医院的线上直连流程,力争未来实现更便捷的旧样本调取。感谢您的理解。

2024-06-0126人觉得有用
廖** 已验证 甲状腺结节

我是化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。检测周期比预期长了两天,当时有点焦虑。不过客服每天都给我更新进度,解释延迟原因(好像是样本质检多花了时间)。虽然等了,但这种主动沟通让人能接受。

机构回复

对于检测周期的延迟,我们再次表示歉意,也感谢您的耐心与理解。我们坚持对每份样本进行严格质控,同时会加强进度透明化沟通,让您更安心。

2026-02-2841人觉得有用
谢** 已验证 靶向用药参考

我妈妈二次手术前做的这个套餐,用来评估后续方案。提交材料时,我发现他们APP上上传身份证和病历,都是打水印‘仅供XXX检测使用’的,而且上传完立刻在本地删除原图。这个细节让我觉得数据不会被滥用,挺安心的。

机构回复

您的观察非常仔细!我们采用动态水印和本地不保存策略,正是为了杜绝信息在非必要环节的留存,从源头保障信息安全。感谢您的反馈!

2026-03-0823人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

检测报告内容很全面,但对于我们非专业人士来说,部分内容理解起来还是有困难。虽然提供了电话解读,但要是能附带一个更简化、用大白话写的‘结论与建议概要’放在报告最前面就更好了。现在的报告专业性很强,但初次翻阅有点懵。

机构回复

非常感谢您中肯的建议。我们已经关注到不同用户对报告呈现形式的需求差异。您关于增加“通俗版概要”的建议非常宝贵,我们已将其纳入报告优化计划,以期让信息获取更加高效、友好。

2025-08-1628人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

整体服务很不错,专家解读讲得很细。但对我来说价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里。另外,电子版报告里有些专业图表和术语,如果能再附带一个更简明的‘结论与建议摘要页’,对我们非专业的家属来说会更友好。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。关于报告的可读性,我们已计划在后续版本中增加“患者摘要”部分,用更通俗的语言提炼核心结论。我们也会通过优化运营,努力让更多有需要的家庭能享受到精准检测。

2025-08-0329人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

作为淋巴瘤患者,做这个检测主要是想找靶向药机会。结果出来后有突变,但不确定是否适用某新药。他们的医学顾问专门去查了最新的海外文献和会议摘要,给我整理了一份分析,虽然最后没用上那个药,但这服务态度没得说。

机构回复

能为您提供力所能及的信息支持,是我们的荣幸。医学顾问团队会持续跟踪前沿进展,希望能为每位用户的治疗决策提供多一份参考。感谢您的信任与反馈!

2025-02-1128人觉得有用
陈** 已验证 体检异常

作为肿瘤患者家属,最怕的就是钱花了,信息没用。但这个检测给的报告真的很扎实,厚厚一本,不仅有结果,还有详细的科学依据摘要。医生看了都说这份报告很有参考价值,直接影响了后续治疗路线的选择。

机构回复

理解您的担忧。我们致力于提供的不只是一份“检测结果”,更是一份能够直接辅助临床决策的“证据报告”。能让医生觉得有用,就是对我们的最高评价。感谢!

2024-08-1523人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,这次检测帮我明确了分型和潜在靶点。速度挺快的,没耽误治疗。报告内容准不准,有待治疗验证,但至少从现有数据看很扎实。如果能对免疫治疗相关基因再多一些通俗解释就更好了。

机构回复

感谢您的信任与反馈!报告准确性需要临床疗效的最终验证,我们将持续关注。关于免疫治疗相关解读的优化,我们已记录,会在后续报告和解读中加强。

2025-09-194人觉得有用

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