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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血,全面筛查与肺癌相关的172个基因变异,为后续健康管理提供精准参考。

谁需要做这个检测?

  • 长期吸烟或有揭阳地区严重空气污染暴露史,担心肺部健康的人士。
  • 直系亲属中有多位肺癌病史,希望评估自身遗传风险的人群。
  • 体检发现肺部有结节或磨玻璃影,希望获得更多辅助信息进行判断。
  • 工作环境中长期接触粉尘、化学物质等潜在致癌物的揭阳从业人员。
  • 年龄超过50岁,希望为自己制定一份长期、主动的健康管理计划。
  • 对自身健康状况非常关注,希望采用前沿技术进行全面筛查的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体由无数个细胞构成,基因就是细胞内部的“生命密码”。这项检测就像一次针对肺部相关“密码”的深度扫描。我们通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,使用新一代测序技术,一次性检查172个与肺癌发生、发展密切相关的基因。这能帮助我们发现是否有特定的基因发生了关键性的改变,这些改变可能与肺癌风险相关。请注意,这项检测的目的在于评估风险、提供健康管理参考,它不能直接等同于诊断肺癌。就像天气预报可以提示下雨概率,但不能替代您亲眼看到下雨一样。检测结果为阴性,意味着在当前技术下未发现所检基因的特定变异,但无法完全排除未来风险;结果为阳性,提示相关风险可能增高,这为您后续的个性化健康管理提供了重要的科学线索。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需进行一次常规的静脉抽血,就像普通的体检抽血一样,抽取约10毫升血液即可。采样前无需长时间空腹,保持正常作息和清淡饮食即可。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以选择在揭阳的合作服务中心完成采样,如果您不方便前往,我们也支持专业的采样包邮寄服务,您可以在家附近的医疗机构完成采样后寄回。无论是哪种方式,我们都会确保样本的安全和运输的规范性,让您省心省力。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的NGS(新一代测序)技术是目前国际公认的主流基因检测方法,具有高通量、高深度的特点。实验室遵循严格的质量控制标准,对每一份样本进行多重质控,以保障检测结果的可靠性。血液检测作为一种无创方式,安全性很高,避免了组织活检可能带来的不适与风险。然而,任何技术都有其适用范围。血液检测的敏感性会受到个体差异、肿瘤负荷等因素的影响。如果检测结果提示有特定发现,这为您提供了重要的健康信息,建议您结合自身情况,并在专业顾问的指导下,考虑是否需要或如何进行下一步的深度检查或健康管理规划。我们的报告旨在提供有价值的参考信息,而非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液里没检测到突变,是不是就白做了?
并非如此。一个“阴性”或“未检出”的结果同样具有重要价值。它可能提示肿瘤的驱动基因不在本次检测范围内,或者当前血液中肿瘤DNA含量极低。这个信息能帮助医生排除某些治疗方案,从而探索其他有效的治疗路径,如化疗或免疫治疗。
这个检测能告诉我肺癌是早期还是晚期吗?
这项基因检测的主要目的是寻找药物治疗的靶点,而不是对肿瘤进行分期。肿瘤的分期需要由医生通过影像学检查(如CT)、病理学检查等综合手段来判断。
这个检测可以刷医保卡个人账户里的钱吗?
您好,不能。此项基因检测属于自费项目,不支持任何形式的医保报销。即使在可以使用医保个人账户支付自费项目的地区,也需要根据当地具体政策来确定,请您直接咨询揭阳的医保管理部门或检测服务机构。
我父亲得了肺癌,我做了这个检测,结果能用来指导他的治疗吗?
您好,不能。您做的这项检测,揭示的是您自身从父母那里遗传来的基因变异,用于评估您个人的风险。您父亲作为已确诊的患者,其肿瘤组织或血液的基因检测,是为了寻找他肿瘤细胞特有的突变来指导用药。这是两个完全不同的概念,不能混用。
你们在揭阳有实体店或者办公室吗?我想先去了解一下。
我们在揭阳设有客户服务中心,但主要为预约和咨询功能。建议您先通过电话或线上与我们沟通,我们的顾问可以为您详细介绍并安排线下咨询。

注意事项

  • 检测为个人健康管理服务项目,费用需自费,医保不覆盖。
  • 采样前一周内避免重大外伤、手术或输血,以免影响血液中游离DNA背景。
  • 采样当天可正常清淡饮食,无需严格空腹,但避免过于油腻。
  • 若您近期患有急性感染或正在服用某些药物,请提前告知顾问。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按照说明及时寄回。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康信息档案。
  • 报告结果应作为整体健康管理的参考,重大决策请结合多方面信息。
  • 如有任何流程疑问,请随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.6)

韩** 已验证 化疗前检测

检测是为了化疗前看看有没有更好的选择。报告里对每个突变都标注了证据等级(比如A类B类),让我知道哪个结论最可靠。解读时医生也重点解释了为什么有的突变虽然有但暂时不适合用药,避免了不切实际的期望。这种基于证据的、坦诚的沟通方式,非常专业。

机构回复

您抓住了我们报告设计的核心之一:透明化和证据化。我们坚持如实呈现数据的临床证据等级,帮助您和您的主治医生区分不同发现的实际应用价值,从而做出最理性和有效的决策。感谢您的深刻理解。

2026-03-187人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕医生问“要不要试试靶向药”,完全不懂怎么选。这次检测报告不光列了药,还分了优先等级,附上了国际临床证据等级。我们拿着它和医生沟通效率高多了,医生也夸我们准备充分。感觉从被动变主动了。

机构回复

您的反馈让我们很受鼓舞。我们设计报告的初衷,正是希望将复杂的基因数据转化为患者和家属能理解、医生能直接参考的决策辅助工具。很高兴它提升了您的沟通效率和决策参与感。一起为患者努力!

2026-03-1446人觉得有用
易** 已验证 淋巴瘤患者

父亲肺癌,第一次做基因检测用的是手术组织,花了近万。后来需要复查耐药情况,医生建议用血液检测。看到这个172基因的,覆盖的耐药相关基因很全,价格只有第一次的一半左右。这次抽血就搞定了,父亲少受罪,我们也省了钱。两次对比,感觉血液检测在疗效监控上性价比真的突出。

机构回复

您的经历非常典型。在耐药监测阶段,血液检测具有无创、可动态重复的优势,且成本相对较低。我们设计此产品时,也充分考虑了全程管理中各阶段的需求和成本。感谢分享!

2026-03-1718人觉得有用
孙** 已验证 乳腺癌术后

环境没得说,像五星级酒店大堂。但我给四星唯一原因是等待时间略长。预约的下午两点,准时到了,但前面有一位客户咨询时间比较久,我等了将近40分钟才进去。好在等待区沙发舒服,有茶水和小点心,不然真的会有点焦虑。

机构回复

非常感谢您的真实反馈,并对您额外的等待时间表示歉意。我们会进一步优化预约排期与客户咨询的时间管理,力求在保证沟通质量的同时,减少各位的等候时间。感谢您的理解与包容。

2026-03-0745人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

作为淋巴瘤患者,肺部也有问题,需要一个覆盖面广的检测。你们这个172基因套餐,价格比我预想的便宜。关键是包含了淋巴瘤和肺癌相关的基因,不用做两个检测,省了一大笔钱。报告解读医生也夸选得合适。

机构回复

能为您这样跨癌种需求的患者提供高效、经济的解决方案,我们深感欣慰。产品设计时我们就考虑了多癌种共检的场景,很高兴能切实帮到您!

2026-02-2259人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

医生推荐做的,说血液检测可以克服我肿瘤组织取样不足的问题。结果确实检出了关键突变。但让我有点小困惑的是,报告推荐的第一个药国内还没上市,只能去港澳或国外找,这对我们普通家庭来说不太现实。好在也列了其他可选药物。希望以后能多关注国内已上市的药物推荐。

机构回复

非常感谢您提出的重要意见。我们报告中会基于全球最新研究数据提供所有可能的治疗选项,包括已在国外获批的药物,旨在提供最前沿的信息。同时,我们完全理解药物可及性的关键性,后续我们会进一步优化排序逻辑,将国内已上市及可及性高的方案更突出地展示。

2026-03-0115人觉得有用
黎** 已验证 肝癌家属

作为患者,我最怕信息滞后。这份报告让我惊喜的是,里面提到的某个国内刚上市两个月的新药,居然已经收录在‘推荐用药’列表里了。咨询顾问说他们的数据库有团队专门维护,每周更新。看来他们真的在努力跟上医学发展的速度,这点对我很重要。

机构回复

您观察得非常准确!我们深知肿瘤治疗领域日新月异,因此设立了专门的医学信息团队,实时追踪全球新药获批、临床指南更新和重大研究成果,确保数据库的动态更新。您的治疗机会,我们不敢延误。谢谢您的发现和肯定!

2024-06-0524人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我关注报告里的肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这些免疫治疗指标。报告不仅给了数值和判断,还用一个图表把我的TMB值和不同类型肿瘤的数据库分布做了对比,一目了然看出我处于什么水平。这种可视化的呈现方式,比单纯看数字和文字结论直观多了。

机构回复

感谢您关注到我们在报告可视化上的用心。确实,将个体数据置于群体背景中对比,能更直观地理解其临床意义。我们持续优化图表和可视化模块,就是为了降低认知门槛,提升信息传递效率。很高兴您喜欢这个设计!

2026-02-2352人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

作为家属,最焦虑的就是等结果。这次检测从采样到解读报告,一共9天,客服中间还主动告知了一次进度,缓解了我们的焦虑。报告结果和后续的免疫组化结果吻合,医生据此制定了联合治疗方案。整体体验很专业。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可。我们深知等待的煎熬,因此建立了透明的进度告知机制。能为您和医生提供可靠的决策依据,我们深感荣幸。

2026-03-1114人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

产品本身没得说,检测很专业。就是价格对我来说还是有点贵,希望能有一些针对经济困难家庭的优惠或者分期政策就好了。另外,报告里有些英文缩写,虽然旁边有注释,但一下子看那么多专业术语,头都大了。不过客服态度很好,问问题都耐心解答了。

机构回复

衷心感谢您的认可与宝贵建议。关于价格,我们已设有特定渠道的援助项目,您可联系我们的客服专员咨询具体申请条件。报告可读性方面,我们正在着手优化,增加更通俗的解读部分。您的体验对我们至关重要,我们会持续改进。

2025-07-067人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,心里很慌,医生推荐做这个血液基因检测辅助评估。整个预约和采样流程都在线上完成,非常智能。采样包寄到家,跟着视频指引自己联系护士上门,一点都不混乱。检测出有EGFR突变,给后续随访和可能需要的治疗提供了重要方向,心里反而踏实了些。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解体检异常后的焦虑心情,因此特别优化了线上全流程的便捷性与清晰度。很高兴检测结果能为您提供明确的后续行动参考。对于磨玻璃结节的管理,定期随访结合基因信息非常重要,请务必遵医嘱进行。祝您安康!

2025-07-0253人觉得有用
江** 已验证 乳腺癌术后

我是在一次医疗科普讲座上知道这个产品的。讲座老师讲,对于可手术的早期肺癌患者,术前做个血液基因检测可以了解肿瘤分子特征,对预后有参考。价格比我预想的便宜,就做了。报告里不仅有突变信息,还有相关的临床试验推荐。虽然现在用不上,但感觉这份报告像一份未来的‘地图’,信息量对得起价格。

机构回复

感谢您的深度认可!我们确实希望为用户提供超越当下治疗决策的长期价值信息,包括临床试验推荐等前瞻性内容。这份‘地图’愿能在您未来的健康管理中持续提供支持。

2025-01-1712人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

预约和采样过程都挺便捷的。但报告拿到手感觉有点“天书”,虽然有结论摘要,但中间大段基因和临床数据看不懂。电话解读时医生说得很快,有些地方没记住。

机构回复

真诚感谢您的指正。我们已着手优化报告的用户可读性,并计划提供更详尽的图文解读资料与回放服务。后续您若还有疑问,可以随时再次要求解读。

2024-08-0820人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

给家里老人做检测,老人对网络支付、人脸识别这些很抵触。下单时发现他们支持代下单,老人信息只需要我们填写,支付和后续联系都可以用我们的信息。报告出来后,解读医生也是先联系我们子女,再由我们决定如何告知老人。这种保护老人隐私和情绪的方式,很人性化。

机构回复

感谢您分享这个温暖的案例。我们始终相信,科技服务应当充满人文关怀。在确保信息准确性的前提下,我们支持家人代办,并灵活沟通,减少患者的心理负担。为您家人的周全考虑点赞。

2025-08-1543人觉得有用

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