肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在揭阳确诊实体瘤,想了解是否有靶向药、免疫治疗机会的朋友。
- 在揭阳治疗中效果不佳,希望寻找新治疗方案方向的您。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的用户。
- 担心化疗副作用,希望个性化评估疗效与风险的您。
- 有家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望全面了解肿瘤基因图谱,为长远治疗做规划的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对您体内肿瘤的深度‘基因问诊’。它主要通过分析您提供的样本,检测与实体瘤密切相关的600多个基因的变化。这能帮助我们发现可能导致肿瘤生长的‘驱动基因’变异,从而找到潜在的靶向治疗药物机会。同时,它也会评估免疫治疗的两大关键指标——TMB和MSI,判断免疫疗法是否适合您。此外,检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、预测化疗药物效果及风险的基因,以及对数十个遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意,基因检测提供的是重要的参考信息,但具体的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您无需空腹,采样方式也很灵活:既可以使用医院已有的石蜡组织切片或蜡块,也可以通过穿刺、手术获取新鲜组织,或者简单抽取一管全血。采样过程由专业医务人员操作,组织取样可能会有短暂不适,而抽血则与常规体检类似。无论您在揭阳本地还是其他城市,都可以通过合作机构采样,或按照指导将合格样本妥善邮寄至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,技术成熟稳定。对于检测范围内且样本质量合格的基因变异,具有很高的准确性。检测本身仅对送检样本进行分析,是一项安全的体外检测。然而,任何检测都有其局限性,例如当样本中肿瘤细胞含量过低时,可能影响部分结果的检出。检测报告提供的是基于当前科学认知的基因信息解读,不能替代病理诊断,所有结果都应与您的主治医生充分沟通,作为制定后续方案的参考之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,医保无法报销。
- 采样前请确认所选样本类型(组织/全血)符合检测要求。
- 若使用石蜡样本,请确保切片数量与厚度满足检测需求。
- 新鲜组织样本需尽快固定或低温保存,并按指导寄送。
- 邮寄样本请使用提供的专用采样包,并确保信息填写完整。
- 报告出具时间从实验室收到合格样本次日开始计算。
- 报告内容专业,强烈建议在医生指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医所需。
用户评价 (14条,均分4.8)
我是异地就医,在当地医院做完活检,病理切片需要寄给检测机构。他们提供了专用的冷链运输箱和合作物流,直接医院对接医院,不用经我的手,安全又省心,避免了样本损坏或丢失的风险,这一点对我这种外地患者太友好了。
机构回复
是的,对于异地样本,我们尤其重视运输环节的安全与合规。直接点对点冷链运输,能最大程度保证样本质量,确保检测结果准确。很高兴这项服务解决了您的实际困难。
对比过好几家的报告,你们家的在‘证据引用’上做得最细致。每个药物推荐后面都跟着具体的临床试验名称、响应率数据甚至文献PMID编号。我的主治医生夸这个做法非常严谨,他可以直接去查原文,做判断时心里更有底。
机构回复
严谨和可溯源是我们报告的生命线。直接附上权威文献索引,既是对医生专业判断的尊重与支持,也是我们对自己结论负责的体现。感谢您和医生的高度评价,我们会坚持这一标准。
作为胃癌患者家属,压力很大。客服人员在我咨询阶段就非常体谅,没有过度推销。检测完成后,除了常规报告,还额外给了一份针对检测结果的、整理好的患者病情概述,方便我们拿去给不同医院的医生看,这个细节太重要了,省了我们很多整理口述的功夫。
机构回复
为您分担一点就医过程中的繁琐,是我们的荣幸。那份病情概述正是我们根据众多家属反馈设计的‘就医小助手’,希望能切实提升您的就医效率。请继续与我们保持沟通。
整体服务不错,医生技术娴熟。就是采样前的等待区人稍微多了点,虽然没等太久,但环境有点嘈杂,对于生病的我来说有点心烦。希望以后能在等候环境上再优化一下,让病人更舒适些。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。我们已关注到特定时段采样高峰带来的等候区压力问题,正在研究通过更精细的时段管理和环境改善来提升等候体验。您的感受对我们非常重要,我们一定会努力改进。再次感谢您的坦诚。
我是因为家族里有好几位长辈得癌症,自己有点怕,就做了这个全面的筛查。整个过程挺顺利的,从寄样本到收到报告,差不多12天。报告显示我携带了一个遗传性的肿瘤易感基因突变,虽然现在很震惊,但这也让我能提前规划,定期做针对性检查了。信息准确,预警价值大。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理。遗传性肿瘤基因检测的意义正在于“防患于未然”。请注意报告后续的遗传咨询建议,做好科学健康管理。
检测整体不错,报告内容很专业。但就是价格感觉还是偏高了一些,对于我们这种需要长期治疗的家庭来说是一笔不小的开销。希望能有更多针对经济困难患者的减免政策或分期付款方式。
机构回复
感谢您的反馈和理解。我们一直致力于通过技术创新和优化流程来降低成本。关于您提到的支付压力,我们已记录并会向相关部门反馈,探讨更多普惠方案的可行性。感谢您的宝贵意见。
报告后面附的‘科普附录’我觉得特别好,像‘什么是基因融合’、‘什么是伴随诊断’这些概念都有通俗解释。我在等解读前自己先翻了翻,有了基础了解,再听医生讲就更容易跟上节奏。这个小设计体现了为用户着想的心思。
机构回复
谢谢您注意到了这个细节!设置‘科普附录’就是希望赋能用户,让大家在正式解读前能有一些基础知识储备,从而进行更深入、更有效的交流。您的学习态度也让我们非常敬佩。
体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。
我是为了靶向用药参考做的检测。最满意的是报告里的‘药物摘要表’,把所有可能有效的药,包括已上市、国内未上市和临床试验的,按优先级列得明明白白,还标注了获批的癌种。我直接把这个表给我的主治医生看,他说信息非常全面,大大节省了他的时间,沟通起来特别高效。
机构回复
能为您和主治医生的高效沟通提供助力,我们倍感欣慰。“药物摘要表”是我们临床团队精心设计的,旨在从海量信息中提取最关键的治疗选择,并以医生熟悉的语言呈现。祝您治疗取得良好效果!
我是二次手术前做的,想看看有没有靶向药机会。最大的感受是顺畅,主治医生开单,然后就有对接员联系我,告诉我需要准备什么材料,怎么和病理科沟通,他们甚至能帮忙协调。我没啥医学背景,但也没觉得抓瞎。
机构回复
术前检测,时间窗口宝贵。我们提供全流程的协助,就是希望为您扫清障碍,让医疗决策更高效。感谢您对团队协调工作的认可。
家里老人做的检测,我们子女都不在身边,操作上有点困难。客服得知后,主动协调了当地合作护士上门帮忙采组织切片并寄出,解决了我们的大难题。后续每一步也都会同时通知我们子女和老人本人,考虑得非常周到,省心。
机构回复
能为您解决异地照护的实际困难,我们感到非常有意义。我们致力于通过整合资源,为每一位用户提供可及、便捷的服务。感谢您将这份信任托付给我们!
检测是为了靶向用药参考。报告里列出的药物选择很多,但解读老师会帮忙区分优先级,结合我的身体状况和医保情况给出建议,而不是简单罗列。这种建议非常实在,帮我理清了思路。
机构回复
谢谢您的肯定!我们深知,信息过载同样会带来困扰。我们的解读顾问旨在扮演“信息过滤器”和“导航仪”的角色,结合您的个人情况,提供有侧重点的参考,助您做出更适合的选择。
妈妈乳腺癌术后,医生建议做基因检测评估复发风险和用药。我们对比了好几家,这款600+基因的覆盖最全,虽然单价稍高,但考虑到包含的遗传性肿瘤基因和化疗药敏感性分析,算下来性价比其实不错。就是等报告等了快两周,有点心急。
机构回复
感谢您选择我们。术后进行全面的基因评估确实非常关键。对于您提到的报告周期,我们深表理解。因检测深度和分析复杂度较高,我们需确保每一份报告的准确性。我们会持续优化流程,尽力缩短等待时间。
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