肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在揭阳接受治疗的肿瘤朋友,希望了解有哪些靶向药或免疫药可选。
- 治疗方案效果不理想,想在揭阳寻找新思路的肿瘤朋友。
- 化疗后反应较大,想了解是否有更适合且副作用小的方案。
- 有肿瘤家族史,在揭阳想评估自身遗传风险的普通健康人群。
- 希望了解自身对特定化疗药反应,以提前规划的肿瘤朋友。
- 在揭阳多家医院间问诊,希望有一份全面的基因信息辅助决策。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个复杂的工厂,它的运行指令写在了基因里。这项检测,就是全面解读这些指令。它通过分析血液中的肿瘤相关基因,主要帮您回答三个关键问题:第一,用什么药?它能查找600多个与实体瘤治疗相关的基因,寻找可能存在的靶点,告诉您哪些靶向药可能有效。第二,免疫治疗适不适合您?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态,评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三,化疗方案如何优化?它检测与化疗药物代谢和副作用相关的基因多态性,为您预测不同化疗药物的疗效和毒副作用风险。此外,它还能评估与遗传性肿瘤相关的基因突变情况。请注意,这是一种辅助信息的检测,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,不能替代临床决策。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要抽取约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血化验,几乎无痛,无需空腹。采集过程在揭阳的合作服务点或由护士上门操作,只需几分钟。您也可以选择邮寄采血管的方式,我们会将采血套装邮寄给您指定的揭阳地址,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回即可。整个采样环节对您来说非常轻松便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是新一代测序技术,对设定的基因区域进行高精度分析,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内完成,流程严格规范,以确保结果的准确性。需要您了解的是,该检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其在血液中的含量会受多种因素影响。因此,阴性结果(未检出特定突变)不能完全排除该突变存在的可能性。如果检测结果提示有重要的发现,建议您与专业人士深入沟通,并结合其他检查结果进行综合判断。报告会清晰地注明检测到的具体基因变异及其解读信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为24000元。
- 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 采血套装内含稳定剂,请勿自行打开采血管或添加其他物质。
- 样本寄回请使用配套保温箱与冰袋,确保低温运输。
- 收到报告后,请务必与您的主诊医生或专业人士共同解读结果。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
- 检测结果基于当前科学研究,对治疗方案的指导意义需动态看待。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (14条,均分4.6)
作为患者,我最看重的是检测的稳定可靠。我治疗期间相隔四个月做了两次血液检测,两次报告在关键突变上的丰度变化,和我肿瘤标志物、影像的变化趋势完全吻合。这让我对用它来监控疗效非常有信心。
机构回复
动态监测时结果的前后一致性和临床吻合度至关重要。感谢您用亲身经历证明了我们检测的稳定性和临床实用性。请继续坚持,祝好!
服务团队态度很好。但我觉得在售后跟进中,除了询问用药情况,如果能更多地收集一下患者用药后的实际效果和副作用反馈,并和检测结果做些关联分析,可能对整个服务闭环和后续研究更有价值。当然,这只是我个人的一点小期望。
机构回复
您提出了一个极具建设性的观点,这恰恰是我们正在努力深化的方向——建立更有效的反馈闭环。感谢您从如此专业的角度给予我们启发,我们会朝着这个目标持续努力。
检测过程很顺利,客服指导清晰。最让我印象深刻的是,报告里不仅有国外的药物信息,还把国内已上市和可及的药物情况也标注出来了,非常接地气,直接解决了“有药但用不上”的困惑。
机构回复
谢谢您的细心发现!我们一直致力于让报告“本土化”、“可执行”。结合中国患者的实际药物可及性提供建议,是我们报告设计的核心考量之一。能切实帮到您,我们很欣慰。
我爸是肺癌,医生推荐做这个。最让我满意的是报告的准确性体现在细节上,连变异频率(VAF)都标得很清楚。主治医生说这个数据对他们判断是否为驱动突变很有参考价值,不是光列个基因名。
机构回复
您观察得非常专业。报告中提供突变丰度等详细信息,正是为了让临床医生能更深入地解读结果,做出最合理的判断。感谢您和医生的认可。
报告内容很专业,但装订得像本学术著作,携带和翻阅不太方便。另外,电子报告在手机上看排版有点乱,希望优化。检测本身的价值是肯定的,解决了我们的用药疑问。
机构回复
非常抱歉在报告载体和电子体验上给您带来了不便!我们已记录您的意见,并会着手优化报告的物理装帧和移动端阅读体验。感谢您的细致反馈!
检测服务本身是满意的。但报告出来后,我感觉遗传咨询师在解读时,稍微有点急,可能后面排了其他客人。有些我想深问的问题,感觉没能充分展开。希望以后时间安排能更充裕些,或者可以预约更长的解读时段。
机构回复
感谢您的反馈,并对解读过程中给您带来的匆忙体验表示歉意。确保每位用户都有充分的沟通时间至关重要。我们会重新评估时间安排,并探索预约时长可选的服务,以提升体验。
作为体检异常后的深度检查,产品和服务物有所值。但价格确实不便宜,如果能针对像我这样只是筛查(非晚期患者)的情况,推出更聚焦、性价比更高的套餐选项,可能会更适合我们这部分人群的需求。
机构回复
感谢您的真实反馈。我们确实有根据不同临床场景(如早筛、晚期全面用药)设计的不同产品线。您的建议我们会认真考虑,在后续产品规划中,会更清晰地划分和宣传不同套餐的适用场景。
乳腺癌术后复查,主治医生推荐做这个血液检测监控。在医院合作点采血,环境干净明亮,用的都是一次性密封好的采血包,当着我的面拆开,感觉很卫生。采血前还特意问我是否吃过早饭,提醒得很周到。
机构回复
感谢您选择我们。规范的采样流程和严格的院感控制是我们服务的基石,确保每一位用户的健康与安全。很高兴我们的细节得到了您的注意。祝您复查顺利,身体健康!
我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
报告出来后,我对其中一个化疗药物的敏感性结果有疑问,发了邮件咨询。没想到他们不仅邮件回复了,还让一位技术专家直接打电话给我,翻出原始数据支撑点解释,最后还把我这个案例作为内部培训素材说以后要解释得更通俗。这种重视用户疑问的态度,我给满分。
机构回复
您的每一个疑问对我们都非常宝贵,是驱动我们优化服务的动力。感谢您给我们机会详细解释。我们已内部优化了该项目的报告解读话术,力求让每一位用户都听得明白。再次感谢您的严谨与反馈!
因为家族史筛查决定做这个检测。预约后快递收到的采样盒包装非常严实,里面说明书图文并茂。自己在家采血有点怕,但跟着视频一步步来,发现那种专门的采血管设计得很容易操作,刺手指的针是弹簧式的,啪一下就完事了,不怎么疼。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们特意优化了居家采样包的指引和工具,就是为了让用户能安全、便捷地完成自助采样。您能顺利完成,我们就放心了。后续报告解读如有疑问,我们随时提供支持。
我是主治医生推荐的,说血液检测创伤小,特别适合我爸这种年纪大身体虚的肺癌患者。报告出来真的挺全面的,连一些不常见的靶点都测了,医生根据报告调整了方案,目前看效果不错。整个过程就抽了一管血,很方便。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于为身体不便的患者提供无创、精准的检测方案。看到检测结果能为临床治疗提供有效参考,我们由衷地感到欣慰。祝您父亲后续治疗顺利!
陪家人做检测。采血前需要签知情同意书,工作人员把关键事项,比如隐私保护、数据用途,都逐条解释得很清楚,没有敷衍。这种尊重和透明让我感觉钱花得值,采血本身反倒成了最普通的环节。
机构回复
您的认可对我们意义重大。我们坚信,充分知情是基因检测信任的起点。确保用户理解并同意每一步,与检测技术的准确性同等重要。感谢您对我们严谨态度的赞赏!
作为肠癌患者,手术后医生建议做基因检测看看后续方案。报告很厚一本,数据非常多。起初有点担心看不懂,但后面附带的‘患者版摘要’用大白话总结了几种可能的用药选择和对应的证据等级,这个设计太贴心了!让我跟主治医沟通时心里有底了很多。
机构回复
谢谢您的细心反馈。我们特意设计了不同版本的报告,就是为了让不同需求的用户都能高效获取核心信息。患者版摘要能帮到您,是我们团队非常欣慰的事。请务必结合主治医生的建议制定后续方案。
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